Aandacht voor sclerodermie

29.06.2015 | Branchenieuws | 1662 keer bekeken
Aandacht voor sclerodermie

Maandag 29 juni is het wereldwijde Sclerodermie dag. Sclerodermie, ook wel Systemische sclerose genoemd, is een bindweefsel aandoening die zorgt voor verdikking en verlittekening van de huid, spieren, gewrichten en inwendige organen. De ziekte komt maar bij één op de tienduizend volwassenen voor. Het komt 4 keer meer voor bij vrouwen dan bij mannen en de meeste mensen die het krijgen zijn tussen de 30 en 50 jaar. Het is een relatief onbekende dodelijke ziekte waar 1500 Nederlanders aan lijden en 30% aan overlijdt. Gemiddeld duurt het 3,3 jaar totdat een patiënt eindelijk bij de juiste arts belandt en gediagnosticeerd wordt met de ziekte. Binnen 5 jaar na diagnose sterft 30% van de patiënten. Dit terwijl het eenvoudig  in een vroeg stadium te herkennen is. “Hier moet een einde aan komen” vindt Ramona Kanters die zelf de ziekte ternauwernood overleefde.

“Het is alsof je in een harnas zit” aldus Ramona. "Je kunt je bijna niet meer bewegen. En uiteindelijk verharden je organen ook net zo lang tot ze ermee stoppen. Het is makkelijk in een vroeg stadium te herkennen aan onder andere altijd koude blauwe handen. Je krijgt dikke worstvormige vingers. Het plastificeren en strak trekken van de huid die ook gaat glimmen. Uiteindelijk verandert ook je gezicht. spitsere neus, kleinere mond e.d. Het proces gaat steeds verder. Het duurt vaak heel lang voordat een arts erkent dat er iets aan de hand is. Dit terwijl als het in een vroeg stadium herkend wordt  het onder controle te krijgen door medicatie of in ernstige gevallen een stamcel transplantatie. Over gaat het niet, maar het is wel tot stilstand te krijgen."

Ramona Kanters moeder van 2 kinderen overkwam het zelf 6 jaar geleden. Maar achteraf liep ze al 4 jaar rond met verschijnselen die makkelijk te herkennen waren geweest. Sinds de ziekte bij haar tot stilstand is gebracht gaat het beter. Ze heeft de stichting Sclerodermie opgericht om lotgenoten een hart onder de riem te steken en de kennis over de ziekte te vergroten. “Met lezingen en workshops probeer ik mensen te motiveren: rouw niet alleen om wat niet meer lukt, maar richt je vooral op wat er nog wel kan. Rimpels krijg ik niet en muggen prikken ook echt niet door mijn huid heen. Grapje natuurlijk. Maar ik wil er wel mee aangeven dat een positieve instelling heel veel verschil maakt”. Daarnaast besteed ze haar tijd aan het geven van voorlichting aan artsen. Dit alles met als doel om de diagnosetijd van 3,3 jaar drastisch terug te brengen.

Maandag 29 juni is uitgeroepen tot wereldwijde Sclerodermie dag. Op deze dag vragen alle stichtingen die zich wereldwijd bezighouden met Sclerodermie extra aandacht voor deze onbekende ziekte. Het doel van de dag is om ervoor te zorgen dat meer mensen de ziekte kennen en dat in een vroeg stadium herkend wordt.


Aanmelden nieuwsbrief

Op de hoogte blijven van het laatste beautynieuws, trends en aanbiedingen? Schrijf je dan in voor de nieuwsbrief

Deel dit artikel

Reacties (3)

Reageren
  • Linda van Rijn
    07.09.2015 - 21:50 uur | Linda van Rijn

    Hallo allemaal,

    ik weet sinds begin 2015 dat ik sclerodermie heb en ik zou graag in contact willen komen met mensen die hetzelfde hebben als ik, om tips en ideeën uit te wisselen.
    Er zijn weinig forums te vinden over deze ziekte en als ik een forum tegen, kom is deze niet meer actief. Wat ik erg jammer vind want ik zit zo vol met vragen. Ik hoop dat er mensen zijn die me kunnen helpen.

    Liefs, Linda

  • marion bout
    19.08.2015 - 21:00 uur | marion bout

    Zou graag ik contact wiilen komen met lotgenoten die ook deze ziekte hebben

  • didi van de graaf
    30.06.2015 - 17:07 uur | didi van de graaf

    Heel belangrijk dat dit onder de aandacht komt!